愛斯萬衛(wèi)星會：S-1治療肺癌的現(xiàn)狀與未來發(fā)展
發(fā)布日期：2010-09-17 22:28 文章來源：丁香園
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關(guān)鍵詞： 愛斯萬
肺癌
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2010年9月17日中午12點20分，大鵬藥品在北京九華山莊16區(qū)3樓113會議室舉行了愛斯萬衛(wèi)星會。會議主席由上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院廖美琳教授和中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院石遠(yuǎn)凱教授擔(dān)任，會議由廖美琳教授致開幕詞，圍繞“S-1治療肺癌的現(xiàn)狀與未來發(fā)展”這一主題，邀請日本近畿大學(xué)岡本 勇（Prof.Isamu OKAMOTO）教授和上海市胸科醫(yī)院陸舜教授分別介紹了“日本應(yīng)用S-1聯(lián)合卡鉑一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌III期研究報告”和“S-1對于DPD高表達腫瘤（肺癌）的治療”的專題報告，幾百位腫瘤臨床醫(yī)師參加了本次會議。
S-1(愛斯萬)是新型二氫嘧啶脫氫酶(DPD) 抑制類口服氟尿嘧啶類藥物，它的出現(xiàn)給肺癌治療帶來重大突破。2010年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會公布了一項比較卡鉑聯(lián)合S-1或紫杉醇一線治療晚期NSCLC患者的隨機III期臨床研究，LETS研究初步顯示經(jīng)過改良優(yōu)化的口服氟尿嘧啶類藥物S-1與卡鉑聯(lián)合療效不亞于卡鉑+紫杉醇方案，中位OS甚至有延長的趨勢。尤其對于對化療部敏感的肺鱗癌，S-1也顯示出優(yōu)于紫杉醇的獲益。而且耐受性良好，不良反應(yīng)易于處理，口服給藥方便。隨著研究的更深入開展，S-1合并鉑類有望成為晚期NSCLC的一線化療新選擇。
學(xué)術(shù)報告結(jié)束之后，石遠(yuǎn)凱教授主持了會后討論，參會醫(yī)務(wù)人員反映強烈，積極發(fā)言，和專家教授進行互動交流。石遠(yuǎn)凱教授表示由于S-1獨特的DPD酶抑制機制，以及S-1治療胃癌這一DPD高表達腫瘤的良好效果，對于S-1在同樣DPD高表達的肺癌中的治療發(fā)展未來很是看好，給予了積極評價。他希望在座的基層醫(yī)師們能夠更好地學(xué)習(xí)掌握晚期非小細(xì)胞肺癌的治療策略，為病人提供高效、低毒、方便的藥物。
最后，石遠(yuǎn)凱教授感謝了報告專題的岡本 勇教授和陸舜教授以及中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院的樊英醫(yī)師的精彩翻譯；感謝了愛斯萬舉辦的這次衛(wèi)星會；感謝了在場參會的所有醫(yī)學(xué)工作者們。
編輯: helen 作者:丁香園通訊員
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