單克隆抗體中建立ELISA方法的注意事項
發布日期：2009-03-26 13:51 文章來源：丁香園
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關鍵詞： 單克隆抗體
ELISA
注意事項
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最近園子里有很多戰友問我有關在單抗制作中，如何利用ELISA篩選以及ELISA方法操作的注意事項，下面我先起個頭吧，談談我的個人經驗：）
ELISA，全稱酶聯免疫吸附實驗，主要利用的是抗原抗體特異性結合的特點，可分為直接法、間接法、雙抗體夾心法、競爭法等。下面以間接法為例進行介紹：
1、方陣ELISA。用途：①融合前后確定鼠血清中抗體效價；②拿到單抗腹水后，需要建立ELISA方法時首先要確定包被原及抗體的最佳工作濃度。
經典的方陣ELISA：將抗原和抗體各自稀釋成不同梯度濃度，結果OD值P/N>2的均判為陽性，選取OD值在1.0左右的那個Ag-Ab濃度為最佳工作濃度，其主要原因與酶標儀靈敏度有關。
但是，對于抗原抗體而言，由于它們被稀釋成不同濃度，那么在理論上，每個抗原稀釋度情況下，總有一個抗體的稀釋度其OD值在1.0左右，那么到底選取哪一個OD值1.0左右的好呢？這就需要同時用藥物做個抑制來看，哪個濃度下抑制情況好，就取哪個抗原抗體濃度做工作濃度。
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2、間接競爭ELISA：在用方陣ELISA確定好抗原抗體最佳結合濃度后就可以做間接競爭ELISA了，其目的主要是考察抗體的特異性、繪制標準曲線，計算抗體對抗原的半數抑制、檢測限等參數，也可以用來檢測未知樣品中的抗體。方法是用確定的抗原包被，在加一抗時同時加入不同濃度的標準品（一般是藥物），然后加二抗，顯色。用藥物（即標準品）濃度的對數為橫坐標、抑制率為縱坐標，繪制ELISA標準曲線，計算相關的參數，之后就可以將未知的樣品所測OD值代入曲線方程求其中抗體的含量。通常這是建立ELISA檢測方法的必備項目。
標準曲線可以繪成直線或是曲線（二次方程或三次方程）。通常是選取線性比較好的幾個點繪成直線。直線斜率越高說明抗體的特異性及靈敏性好，R2
值越靠近1，則說明線性關系好。曲線繪好后，有一些常用的參數，如抑制率、半數抑制、檢測限、定量限、標準偏差、變異系數等等：
抑制率（%）=1-B/B0（B0為不含藥物的OD值；B為含有藥物的OD值）
標準差（SD）=[∑（Xi-B ） 2 / （n-1）] 1/2；
標準偏差（RSD）=SD/B
編輯: ludongcn 作者:口口草芳
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