2009ASCO 研究成果集萃
發(fā)布日期：2009-10-11 16:38 文章來源：24HMB
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關鍵詞： ASCO
研究
肺癌
乳腺癌
淋巴瘤
胃腸道腫瘤
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乳腺癌
治療三陰性乳腺癌新PARP抑制劑初顯效
來自美國達拉斯的奧肖內(nèi)西（O’Shaughnessy）報告，轉移性三陰性乳腺癌患者接受多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1（PARP1）抑制劑BSI-201聯(lián)合常規(guī)化療（吉西他濱+卡鉑），其OS及無進展生存（PFS）均優(yōu)于單純化療者。
淋巴瘤
1、 濾泡淋巴瘤獨特型疫苗延緩復發(fā)：美國賓夕法尼亞大學醫(yī)學院的舒斯特（Schuster）報告了一項為期8年的隨機雙盲安慰劑對照Ⅲ期臨床研究結果：將患者特異性自體腫瘤衍生獨特型疫苗接種于濾泡淋巴瘤（FL）患者，可顯著延長無復發(fā)生存期。
2、SAKK 35/98研究顯示，對于濾泡淋巴瘤（FL），在利妥昔單抗4周治療（每周1次，連用4周）基礎上額外給予4周鞏固治療，中位隨訪8.9年時的無事件生存（EFS）期延長（24個月對13個月，P=0.0012），5、8年EFS率分別為26%和18%。
3、CORAL研究顯示，對于CD20陽性彌漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL），R-ICE方案（利妥昔單抗+異環(huán)磷酰胺+依托泊苷+卡鉑）和R-DHAP方案（利妥昔單抗+地塞米松+阿糖胞苷+順鉑）的療效無顯著差異（緩解率：63.5%對62.8%；3年EFS率：26%對35%，P=0.6；3年OS率：47%對51%，P=0.5）。
白血病
Bloomfield的研究表明，伊馬替尼聯(lián)合Hyper-CVAD方案可使Ph+ALL患者的5年OS達到50%。如果再聯(lián)合SCT，6年OS為53%。因此Ph+ALL已經(jīng)不再是不可治愈的白血病
胃腸道腫瘤
1、ESPAC-3研究表明，作為胰腺癌輔助治療，吉西他濱與5-氟尿嘧啶（5-FU）聯(lián)合亞葉酸（FA）治療的中位OS期無顯著差異（23.6個月對23個月），但前者毒性少于后者。
2、一項大型多中心意大利研究表明，在術前5-FU+盆腔外照射放療新輔助治療中加入奧沙利鉑并未改善局部晚期直腸癌患者手術時的病理學緩解情況，同時還導致毒性反應增加。
3、一項美國研究顯示，對無并發(fā)癥的新診斷為Ⅳ期結直腸癌患者無須立即手術去除其原發(fā)腫瘤，僅7%需急診手術來治療原發(fā)腫瘤造成的梗阻或穿孔，4%需支架或放療等非手術干預，89%則不需任何直接對癥治療來處理其原發(fā)腫瘤。
4、 ToGA研究表明，對于HER2陽性胃癌，與單獨5-FU或卡培他濱+順鉑化療相比，接受曲妥珠單抗+化療者的中位OS期顯著延長（13.8個月對11.1個月，P=0.0048），客觀緩解率顯著增高（47.3%對34.5%，P=0.0017）。
5、早期結腸癌輔助治療貝伐單抗不改善3年DFS
美國阿勒格尼總醫(yī)院的沃爾馬克（Wolmark）報告了Ⅲ期美國國家乳腺和結腸外科輔助治療計劃（NASBP）C-08研究的3年隨訪結果：貝伐單抗聯(lián)合化療用于早期結腸癌輔助治療未改善3年無病生存（DFS）率。
肺癌
1、IPASS研究生物標志物分析證實，對EGFR突變者，吉非替尼的PFS優(yōu)于卡鉑+紫杉醇（PC）化療組（P<0.0001）；客觀緩解率（ORR）也高于PC組（71.2%對47.3%），而EGFR野生型患者接受吉非替尼的PFS和ORR均不及化療組。
2、培美曲塞維持治療可延長晚期NSCLC患者總體OS（13.4個月對10.6個月，P=0.012）及其中非鱗癌患者的OS（15.5個月對10.3個月，P=0.002），但鱗癌亞組的OS未較二線治療對照組改善。
3、在SATURN研究中，厄洛替尼維持治療顯著延長了晚期NSCLC患者總體及EGFR陽性者的PFS期（P<0.0001），提高了緩解率（12%對5%）和疾病控制率（40.8%對27.4%，P<0.0001）。
4、ATLAS研究表明，貝伐單抗中加入厄洛替尼可顯著延遲晚期NSCLC疾病進展：兩組的中位無進展生存（PFS）期分別為4.8個月和3.7個月（P=0.0012），且均未出現(xiàn)預期外不良反應。
卵巢癌
患者血清CA125（一種癌癥標志物）升高往往比癥狀出現(xiàn)早數(shù)月
代表英國醫(yī)學研究理事會（MRC）和歐洲癌癥治療研究組織（EORTC）協(xié)作組的魯斯丁（Rustin）報告了OV05/55955研究結果：對于已達臨床完全緩解的早期卵巢癌患者，根據(jù)其血清CA125水平升高即進行復發(fā)治療，與直到其出現(xiàn)癥狀才啟動治療相比，并未改善其生存。
編輯: xiaoyan 作者:丁香園通訊員
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