李進：Novel Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib） Against advanced Malignancies: Phase I/II Study
丁香園駐地通訊員報道：抑制腫瘤血管生成是治療腫瘤的一個方向。受體酪氨酸激酶包括EGF、VEGFR家族等五個家族。其中以VEGFR家族中的VEGFR-2最為重要。報告中，李進教授主要為我們介紹了針對的小分子抑制劑—阿帕替尼。阿帕替尼生物活性強，已通過臨床試驗先行I期臨床劑量爬坡試驗確定其使用劑量。主要的藥物不良反應有高血壓、蛋白尿、手足綜合癥等。通過對阿帕替尼的藥代動力學、期對腫瘤血量的影響、療效研究表明其有較好的控制腫瘤發展的作用，具有進一步研究的價值。
Novel Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib） Against advanced Malignancies: Phase I/II Study
李進 教授
上海復旦大學附屬腫瘤醫院
李進：Novel Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib） Against advanced Malignancies: Phase I/II Study
李進：Novel Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib） Against advanced Malignancies: Phase I/II Study
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李進：Novel Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib） Against advanced Malignancies: Phase I/II Study
李進：Novel Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib） Against advanced Malignancies: Phase I/II Study
李進：Novel Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib） Against advanced Malignancies: Phase I/II Study
編輯: ludongcn 作者:丁香園通訊員
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