中國生物醫藥高層峰會

2015-05-15 18:05 來源：丁香園

中國生物制藥產業正經歷著非常快速的發展。據統計,生物醫藥領域2014年實現收入和利潤增速13.95%和11.82%，成為為數不多的遠超GDP增速的行業之一。到2015年，中國生物醫藥市場有望達到1000億美元。未來5—10年，中國生物醫藥行業將保持12%—20%左右的年增長速度, 到2020年，我國生物醫藥市場將成為僅次于美國的全球第二大生物醫藥市場。這些數字都說明，中國生物醫藥產業市場潛力十分巨大。中國生物醫藥市場的巨大潛力正吸引眾多跨國大型藥企介入，同時也創造了更多投資機會。

政策利好:

近年來，國家不斷加大對生物醫藥產業的支持力度，特別是國務院出臺的《“十二五”國家戰略性新興產業發展規劃》，將生物產業確定為七大戰略性新興產業之一, 確定了在國民經濟中具有戰略地位，為行業發展注入了強勁動力。同時在最新政府工作報告中，首次明確提出將生物醫藥行業培育成主導行業。政策法規上，CFDA 在2014年5月推出的《藥品注冊管理辦法》（修改草案）、2015年3月出臺的《生物類似藥研發與評價技術指導原則》都為生物制藥行業提供了更為明確的法律、法規，規范了市場的同時也再次促進了中國生物制藥行業的繁榮發展。

挑戰:

雖然機遇已擺在了面前，但中國生物醫藥行業仍存在多重瓶頸有待突破。對于跨國藥企而言，它們需要適應中國的監管環境，尋求當地合適的合作伙伴以加速創新藥物的研發，更好地服務于中國患者；對于本土藥企而言，研發力量不足，創新藥物種類少，相比于發達國家，技術和設備發達國家還存在一定的差距，跨國制藥企業占據壟斷性地位等等，是有待突破的多重瓶頸。除此之外，新藥注冊審批,產品評價及定價,市場準入等方面沒有形成科學體系也在一定程度上制約著生物制藥產業的發展。

基于上述背景，由上海益鵬商務咨詢有限公司（Shanghai YIP Events ）舉辦的“中國生物醫藥高層峰會”(China Bio-Pharma Executive Summit 2015)將于2015年11月19-20號在上海舉辦,目的在于幫助參會嘉賓了解到藥品監管領域相關法律法規、改革方案的出臺及調整，使中國的生物醫藥行業更加的規范化和標準化，研發出來的產品能更好的服務于中國患者。同時也使他們意識到正在到來的下一波機遇與挑戰，調整公司的策略以實現業務增長。屆時來自政府機構、相關行業協會、生物制藥企業、生物科技公司、CRO/CMO、科研機構、高等院校、生物制藥行業其他供應商等250余位高層領導將出席參加。峰會期間，我們還能為您在茶歇的時候安排一對一的會談，在您了解政策、市場的同時也可以見到您的客戶，拓展您的業務。

峰會議程涵蓋：

解讀藥品監管領域的法律、法規以及藥品審評審批制度改革情況

解讀歐洲藥品生產質量管理規范（GMP）的最新要求及其影響

全球化的背景下，監管機構應對全球化挑戰的全球性戰略

生物制藥公司的中國戰略分析----適應變化的中國環境，將中國融入全球戰略

跨國生物制藥企業如何應對中國的監管環境？

年度報告：中國生物制藥市場現狀以及前景分析

生物制藥公司的中國戰略分析----討論中國生物制藥市場存在的機遇與挑戰

生物醫藥在新興市場的創新-----新興市場的優勢和劣勢分析

加速科研成果的轉化----藥企和科研機構的合作模式分析

"開放式創新”----通過與外部合作伙伴培養創新生態系統，加速藥物的研發進程

開發亞太地區創新潛能----跨國生物制藥公司加速在華的研發布局分析