中國微循環學會神經變性病專業委員會基因與精準醫學學組第二屆年會順利召開
2018-06-24 00:13 來源:丁香智匯
2018 年 6 月 9 日至 10 日,中國微循環學會中國神經變性病專業委員會基因與精準醫學學組第二屆年會在北京世紀金源大飯店隆重舉行。本次大會由中國微循環學會神經變性病專業委員會主辦,吳階平基金會精準醫學學部承辦,中國醫學科學院北京協和醫院、北京航天總醫院、中華醫學會老年病學分會、《中華老年醫學雜志》、《中國神經免疫學和神經病學雜志》、北京圣谷智匯醫學檢驗所多個單位共同協辦。


眾所周知,精準醫學概念的普及,推動了基因檢測技術在臨床中的廣泛應用。基因檢測技術的應用對于推動精準醫學在神經變性病領域的發展具有重要意義。在本次會議上,主辦方邀請到數位國內知名的神經變性病方面的專家進行了精彩豐富的專題講座,就神經變性病領域的諸多問題進行深入地探討。


圖:現場嘉賓大合影
中國醫學科學院北京協和醫院李曉光教授作為大會主席首先致辭并作重要發言。他向與會者的到來表示感謝,并預祝會議成功舉辦。隨后,來自浙江大學第二醫院的張寶榮教授、四川大學華西醫院的商慧芳教授、青島市立醫院的郁金泰教授、華中科技大學同濟醫院的張旻教授、哈爾濱醫科大學第一醫院的豐宏林教授、復旦大學華山醫院的陳嬿教授、中南大學湘雅醫院的沈璐教授分別作了主題報告。

圖:北京協和醫院李曉光教授作為大會主席作開幕致辭

圖:浙江大學第二醫院的張寶榮教授作主題為「帕金森病最新研究進展」的報告

圖:四川大學華西醫院的商慧芳教授作主題為「帕金森的精準醫學現狀」的報告

圖:青島市立醫院的郁金泰教授作主題為「多系統萎縮最新研究進展」的報告

圖:華中科技大學同濟醫院的張旻教授作主題為「肌萎縮側索硬化與額顳葉癡呆」的報告

圖:哈爾濱醫科大學第一醫院的豐宏林教授作主題為「神經變性病共病與機制」的報告

圖:復旦大學華山醫院的陳嬿教授作主題為「肌萎縮側索硬化癥治療進展」的報告

圖:中南大學湘雅醫院的沈璐教授作主題為「變性性癡呆的遺傳學診斷」的報告
二代測序技術的快速發展,為神經變性病的臨床診療提供了很大的促進作用。那么二代測序的原理及臨床應用,二代測序結果解讀與流程規范,以及神經變性病基因檢測在實際案例中的應用是怎樣的。在之后的議程中,來自吳階平醫學基金會分子醫學中心、北京圣谷智匯醫學檢驗所所長葉建偉博士、中南大學湘雅醫院的唐北沙教授、北京宣武醫院的笪宇威教授、吉林大學中日聯誼醫院的張磊教授、南京醫科大學第一附屬醫院的牛琦教授、北京天壇醫院的王新高教授分別作了主題報告。

圖:吳階平醫學基金會分子醫學中心、北京圣谷智匯醫學檢驗所所長葉建偉博士作主題為「二代測序的原理及臨床應用」的報告

圖:中南大學湘雅醫院的唐北沙教授作主題為「基因及基因組變異的解讀和流程規范新進展」的報告

圖:北京宣武醫院的笪宇威教授作主題為「中國首個 VAPB 基因突變相關肌萎縮側索硬化家系的發現」的報告

圖:吉林大學中日聯誼醫院的張磊教授作主題為「一個 X 連鎖腓骨肌萎縮癥家系的遺傳學研究」的報告。

圖:南京醫科大學第一附屬醫院的牛琦教授作主題為「神經系統變性病基因診斷實例」的報告

圖:北京天壇醫院的王新高教授作主題為「神經變性病基因檢測實例討論」的報告

圖:北京協和醫院的李延峰教授作閉幕致辭
會議最后,來自北京協和醫院的李延峰教授作閉幕致辭。他向本次大會的成功舉辦表示祝賀,并希望今后能夠繼續舉辦這樣高水準的醫學論壇,讓更多的臨床醫生對神經變性病的研究、診療有更深入的學習和認識。最后,李教授宣布中國微循環學會神經變性病專業委員會基因與精準醫學學組第二屆年會圓滿閉幕。