海納百川 第八屆創投大會英國項目路演專場項目發布

海納百川|第八屆創投大會英國項目路演專場項目發布

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聚焦全球醫藥研發熱點，搭建國際交流合作舞臺，第八屆中國醫藥創新與投資大會（以下簡稱“創投大會”）將于2023年9月25-27日在蘇州盛大召開。

The 8th CBIIC會議信息
會議時間：2023年9月25-27日

會議地點：蘇州國際博覽中心

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參會報名鏈接：

http://s.31url.cn/XrP8jvCO

近年來，醫藥產業新理念、新技術、新模式和新業態不斷涌現，深刻影響了全球藥物研發的思路和方向。今年國際項目路演專場匯聚了來自英國、美國、加拿大等多個國家或地區的近20個優質創新項目。

為共享前沿科創成果，英國駐華大使館作為本屆大會國際項目路演專場的支持單位，創投大會將在9月25日下午特設英國項目路演專場，引進優質的英國前沿技術和創新研究成果，邀請10家英國企業到現場進行路演。

CBIIC英國項目路演專場

1超臨界結晶技術（mSAS?)
路演企業：科瑞思特(Crystec)
超臨界流體結晶技術是近年來迅速發展的一種新的制劑平臺技術，是現代生物醫藥領域中制備納微米藥物微粒的新方法。其工藝原理是利用藥物在超臨界環境下結晶時相空間工藝參數的可控性，和超臨界流體（例如，二氧化碳）的強大反溶劑能力，通過控制藥物結晶行為，制備納微米級的粉末微粒。
科瑞思特（Crystec）基于超臨界流體結晶的特點，并利用該技術應用于吸入給藥，尤其在高端仿制和創新仿制藥方面。由于超臨界結晶技術是原理性創新的技術，其技術特點是通過調整藥物的物理特性來改善藥物的給藥效果和體內吸入，所以這個技術的應用面很廣，還應用在以下幾個方面：多晶型篩選、難溶藥增溶、原料藥穩定性、共晶和高分子復合制劑、生物藥固體制劑的開發應用。

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2管理免疫原性風險和優化蛋白質設計的綜合策略
路演企業：ProImmune
ProImmune 為臨床前和臨床免疫學研究提供獨特的解決方案，包括全面集成的抗原表征平臺，以及使用最先進的 ELISpot 和流式細胞術技術跟蹤抗原特異性免疫反應的產品和服務。Prolmmune在免疫系統領域成為領先者是因為他可以識別潛在表位（在免疫系統中可以識別的物質部分稱為表位）并監測免疫系統對他們的反應。

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3專業的生物統計學研究中心
路演企業：Phastar
Phastar 是一家專業的生物統計學研究組織，通過在臨床實驗里的方案設計，數據收集與管理，統計分析，以及報告撰寫為醫藥企業提供幫助從而進行更好的藥物研發。利用算法開發和使用機器學習來支持精準醫療，并應用該技術于臨床數據等領域。

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4通過血液測試原型開發檢測早期肺癌細胞
路演企業：cizzle biotech
cizzle biotech 生物技術公司開發了實驗室測試，該測試已被用于驗證使用CIZ1 B生物標志物檢測肺癌。該測試的基礎是15年來對CIZ1的形式和功能及其與癌癥的關系進行的資助性基礎研究。CIZ1是控制基因表達的核結構的一部分，是一種變體形式，即CIZ1 B，由肺癌細胞產生，可用于檢測肺癌。?

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5通過延長藥物釋放的時長提高患者的生活質量
路演企業：Fitabeo Therapeutics
Fitabeo Therapeutics是一家臨床階段制藥公司，主要為晚期不治之癥/慢性衰弱患者開發藥物。Fitabeo技術可在快速溶解的單層薄膜上復合釋放一種或多種藥物，藥物釋放時間可長達12小時。這項技術有可能改變人們的生活，使藥物的開發和商業化成為可能，從而將藥物攝入量減少到一天兩次，取代傳統的藥物和去往醫院進行治療的劑量，這將使病人能夠更長時間地在家中自主生活。目前正在開發有助于治療絕癥患者慢性疼痛的創新藥物，從而大幅提高患者的生活質量。

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6治療 MPS II 的新型穿腦iduronate-2-磺酸酶替代療法
路演企業：Actigen
Actigen是一家英國私人投資公司，目前正在研發的GNR-055 是治療MPS II (享特綜合征)的新型酶替代療法。因為MPS II 病程多變并因為兒童的逐漸發育而復雜化，在兒童出生時表現正常，通常在2-4歲時開始出現身體癥狀表現，包括呼吸和心臟功能障礙、認知障礙、行為障礙、神經系統受累和各種其他癥狀。GNR-055 是專門為解決軀體和中樞神經系統缺陷而設計的，通過于抗體片段的重組融合蛋白，抗體片段可識別人胰島素受體 α 亞基的細胞外表位，并可通過血腦屏障轉運。

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7通過 DNA 修復探索腫瘤精準治療
路演企業：Artios
Artios專有平臺利用DNA損傷反應來識別和開發整理的靶向藥物，瞄準癌癥中的DNA損傷反應。Artios公司研發的ART0380是一種共濟失調毛細血管擴張癥和 Rad3 相關蛋白 (ATR) 抑制劑，可誘導敏感癌癥組織中的 DNA 損傷，同時保持健康組織中 DNA 的完整性。其作用機制表現為ATR是細胞 DNA 損傷反應中的一種重要信號蛋白激酶，可應對細胞繁殖過程中出現的復制壓力和 DNA 斷裂。
ART0380是一種正在開發的口服抗癌藥用于治療存在DDR（對DNA損傷反應）缺陷或高度復制應激的實體瘤患者。目前正在研究其用于治療多種晚期實體瘤，既可作為單藥治療，也可與導致 DNA 損傷或抑制癌細胞 DNA 損傷修復能力的既有藥物和新型藥物聯合治療。
此外，ART0380還正在進行一項II期項目研究，評估對ATR抑制敏感的多種基因異常腫瘤類型。

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8?Retrogenix細胞微陣列技術
路演企業：Charles River
通過交叉反應性篩查構建生物治療藥物脫靶傾向的圖景，可有助于通過提供更明智的安全性評估來降低風險。如果可以在早期發現潛在的臨床風險，將節省大量的時間和資源。通過脫靶篩查，Retrogenix細胞微陣列技術是唯一一個使用生物合成蛋白質對人體細胞中表達的質膜和分泌蛋白的脫靶情況進行評估的平臺。該技術可對照超過6,500種在人類細胞中單獨過表達的全長蛋白質，篩查測試配體的結合情況，以此分別識別細胞表面受體和分泌蛋白質的相互作用。這種與生理學相關的系統結合我們廣泛的蛋白質覆蓋范圍，即使是低親和力的相互作用也能以高度的靈敏度和特異性進行檢測。這項技術目前正被世界前20名藥物開發商使用，以便以更快的速度將新療法推向市場，從而實現高成功率、高特異性、低誤報率和快速交付。

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9引領以分解蛋白和金屬蛋白酶 (ADAM) 為靶點治療視網膜新生血管疾病的研究
路演企業：Vasgen Ltd
Vasgen Ltd 是一家成立的英國生物技術公司，總部設在倫敦。公司的主要目標是針對眼科和癌癥領域尚未滿足的臨床需求并提供相應治療方案，應用 AbIMP? 技術，利用靶向抗體作為金屬蛋白酶活性的抑制劑，特別是關注 ADAM 脫落酶。
目前正在開發以ADAM催化裂隙靶向 "抗體抑制劑 "組成的First-in-class治療方法。老年人和糖尿病患者視力受損的主要原因就是Wet AMD & DMO，目前，Anti-VEGF療法是治療Wet AMD & DMO的標準療法，但需求量過大無法滿足所有患者的需求。VASGEN 公司正在根據ADAM15和ADAM12的雙重特異性抗體抑制劑來應對Wet AMD & DMO（臨床前）

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10為中國企業出海英國提供全面服務
路演企業：Woodley BioReg
Woodley BioReg 成立于 2000 年，致力于幫助制藥、生物制藥、醫療保健和醫療器械公司開發和生產對全球患者有效和安全的優質產品。與全球眾多客戶合作，其中既有世界上最大的制藥公司，也有初創的生物技術組織。通過Woodley BioReg合理的監管建議和指導，許多早期產品的上市速度得到了提升。
Woodley BioReg可以為藥企制造商在全球范圍內成功進行藥品注冊，支持客戶完全按照cGMP（包括WHO、ICH、PIC/S）來運作。為公司制定戰略意見，并提供產業的共識框架涉及方面包括生物仿制藥，許可證維護等

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自2017年起，創投大會開設國際路演專場，至今已有來自11個國家的90多個創新項目在國際專場得到了全面展示，涉及創新藥、高端醫療器械、AI和數字化醫療等領域。在往屆大會中，國際專場得到了美國癌癥研究基金會（NFCR）、加拿大駐華使館及駐滬總領事館、澳大利亞投資貿易委員會（Austrade）、丹麥投資促進局、亞洲制藥組織合作會議（APAC）、日本制藥工業協會（JPMA）、PhRMA、LEEM、BioCentury、AusBiotech、加拿大BC省政府、澳大利亞維多利亞州政府、Worldiscovery Asia、荷蘭駐華使館、荷蘭創新中心、歐洲分子生物實驗室、中德科教園等政府、國際組織和知名機構的支持與配合。

國際路演專場多年來始終關注國內外未滿足的臨床需求，直擊國際創新研發前沿技術與理念，分享全球行業趨勢動態。歷年專場碩果累累，會中與會后的充分溝通與交流促成了大量資本與創新跨國深度合作機會。本屆大會，國際項目路演專場仍將為匯報人和觀眾提供一對一預約系統，為各方的溝通交流提供便利。

探討全球醫藥創新趨勢，促進產業與資本融合發展，2023年9月25-27日，第八屆中國醫藥創新與投資大會與您相約蘇州！

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編輯： 吳鈺瑩