新版GMP的原輔料管理與產品放行控制”研討班

關于舉辦“符合新版GMP的原輔料管理與產品放行?????????????

控制”研討班的通知各有關單位：

物料管理是藥品質量管理體系中重要的組成部分，《藥品生產質量管理規范(2010版)》對物料管理提出了新的要求，這意味著物料管理在制藥企業質量管理過程中越來越重要。由于藥品生產使用的原材料和包裝材料大部分都不是制藥企業自己生產的，因此，物料管理的加強意味著制藥企業的質量管理向上游的延伸。對供應商的管理和對物料的檢測是物料管理的兩個核心內容。而產品放行、貯存、發運的全過程是確保所生產的藥品符合預定用途和注冊要求的重要環節。為進一步建立和完善原輔料管理的控制體系，使物料質量能夠控制，防止物料誤用，保證最終藥品質量安全。全國醫藥技術市場協會定于2015年10月22-24日在上海市舉辦“符合新版GMP的原輔料管理與產品放行控制研討班”，請你單位積極選派人員參加。現將有關事項通知如下：

一、會議安排會議日期：2015年10月22-24日?(22日全天報到)報到地點：上海市??(具體地點直接發給報名人員)???

二、會議主要內容（詳見日程安排）

三、參會對象????從事藥品生產、研究與應用的制藥企業、研發公司、高等院校、科研院所、醫療機構等相關專業人員；藥品生產企業負責廠房、設施、設備的工程技術人員及管理人員、質量管理人員、驗證人員、生產部門負責人、車間主任及有關技術人員；以及制藥設備設施的相關生產單位技術人員。

四、會議說明

1、理論講解,實例分析,專題講授,互動答疑.

2、主講嘉賓均為全國醫藥技術市場協會GMP工作室專家，新版GMP標準起草人,檢查員和行業內GMP資深專家、歡迎來電咨詢

3、學習結束后由全國醫藥技術市場協會頒發培訓合格證書

4、企業需要GMP內訓和指導，請與會務組聯系

五、會議費用：會務費：1980元/人（費用含會務費、資料費、證書等）。食宿統一安排，費用自理。

六、聯系方式

電????話：010-51606953??

傳??真：010-51606952

聯?系?人：路?遙????????

郵??箱:13910496728@139.com

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編輯： 楊俊嶺