- 會(huì)議時(shí)間： 2013-04-19至 2013-04-22
- 會(huì)議地點(diǎn)： 鄭州市
- 電話：010-51606565
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- 會(huì)議網(wǎng)址：
隨著藥品新版GMP實(shí)施的開展，對(duì)藥品生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室各方面的管理也提出了更高的要求；而已經(jīng)實(shí)施的2010版《中國藥典》修訂和補(bǔ)充了檢驗(yàn)新標(biāo)準(zhǔn)和新方法；作為質(zhì)量控制活動(dòng)的核心。檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理水平是企業(yè)實(shí)施藥品，建立有效質(zhì)量保證體系，及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在質(zhì)量問題，阻止不合格藥品流入市場(chǎng)，保證藥品安全有效的關(guān)鍵因素。為適應(yīng)我國創(chuàng)新藥物研究與開發(fā)的需要，規(guī)范當(dāng)前藥品實(shí)驗(yàn)室管理的整體水平，提高我國藥品檢驗(yàn)的質(zhì)量管理與控制能力，加快和國際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)接軌的步伐，經(jīng)研究，全國醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)于2013年4月19-22日鄭州市舉辦“藥品QC實(shí)驗(yàn)室GMP符合性實(shí)施操作和有效管理務(wù)實(shí)Ⅱ期培訓(xùn)班”。
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